La Sociedad de Cuidados Paliativos pide a los partidos un «compromiso firme y decidido» con el desarrollo «urgente» de una ley nacional
MADRID, 07 (SERVIMEDIA)
Un grupo de expertos de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) ha elaborado un decálogo con el fin de instar a los partidos políticos a que manifiesten su «compromiso firme y decidido» con el desarrollo «urgente» de una ley nacional que «garantice» el acceso «equitativo y homogéneo» a dichos cuidados y que «asegure» que todas las personas que los necesiten «reciban una asistencia integral y de calidad».
Así lo precisó la entidad en un comunicado en el que precisó que, según datos del INE, en el año 2021 murieron en España 450.744 personas, de los cuales estimó que entre 300.000 y 370.000 precisaron cuidados paliativos y, de ellas, aproximadamente 135.000 requirieron al menos una intervención de un equipo «específico» de cuidados paliativos debido a la «complejidad» de su situación.
«A pesar de ello, miles de ciudadanos que afrontan una enfermedad avanzada o que se encuentran en la fase final de su vida en nuestro país siguen sin acceder a una asistencia paliativa integral que dé respuesta a sus necesidades y a las de sus seres queridos y garantice su bienestar hasta el último momento», sentenció.
En el documento, Secpal y la Fundación Secpal recuerdan que la atención paliativa es «la respuesta adecuada que toda sociedad avanzada debe garantizar a sus ciudadanos más vulnerables para que mejoren su calidad de vida y no padezcan el sufrimiento relacionado con las enfermedades crónicas, el cáncer u otras dolencias que limitan el pronóstico vital». «Su objetivo es mejorar la calidad de vida de los pacientes, así como la de sus familias y cuidadores», abundó.
En este contexto, denunció que el desarrollo de los cuidados paliativos en España «ha sido lento e incompleto», y ha generado «numerosas desigualdades entre los ciudadanos», de ahí la elaboración de este decálogo a partir del cual la sociedad buscará el «apoyo» de sociedades científicas, asociaciones de pacientes, universidades, fundaciones y colegios profesionales para» impulsar un amplio movimiento social en defensa de una Ley de Cuidados Paliativos» que «ponga fin a las actuales desigualdades territoriales y que garantice unos cuidados paliativos integrales y de calidad a toda la población».
DECÁLOGO
A este respecto, en su decálogo recuerda que las personas con enfermedad avanzada o que se encuentran en situación de final de vida «merecen el máximo respeto y toda la atención de los sistemas públicos de protección sanitaria y social».
En paralelo, juzga «urgente» la promulgación de una Ley Nacional de Cuidados Paliativos que «unifique» las diferentes leyes autonómicas, «resuelva» las «desigualdades existentes» y «aumente los derechos de los pacientes con necesidades paliativas».
Además, defiende la necesidad de que el sistema público de salud «garantice» la «integración» de los cuidados paliativos especializados «en todos los niveles asistenciales», cumpliendo las ratios sobre equipos y unidades establecidas en Europa. Esto es, al menos un equipo completo de atención domiciliaria por cada 100.000 habitantes, un equipo de soporte en cada hospital de más de 250 camas y una dotación de 100 camas hospitalarias por cada millón de habitantes, distribuidas entre hospitales de agudos y de media o larga estancia.
La sociedad recordó también que España es «uno de los pocos países europeos» que no disponen de un sistema de especialización y reconocimiento de profesionales de cuidados paliativos, por lo que ve «urgente» la creación de un Área de Capacitación Específica o especialidad en Medicina Paliativa y advirtió de que la incorporación de profesionales sanitarios a los equipos de cuidados paliativos debe estar regulada mediante la creación de categorías profesionales «basadas en requisitos y méritos concretos sobre formación y experiencia».
FAMILIARES
Junto a ello, reclamó la necesidad de «mejorar» la conciliación laboral de los familiares de pacientes «más graves» con la prestación de dichos cuidados y abogó por configurar la formación en esta área como una asignatura obligatoria en todas las facultades de Medicina y de Ciencias de la Salud.
«Las decisiones de los pacientes sobre los cuidados que quieren recibir deben partir de su autonomía, pero también de una información completa sobre su situación y del consejo médico-sanitario», apostilló, al tiempo que abogó por «reforzar en todo el Sistema Nacional de Salud» la llamada Planificación Compartida de la Atención, al entender que se trata de un modelo de comunicación que «facilita la toma de decisiones adecuadas».
Tras demandar la promoción de acciones orientadas al «encuentro» entre las administraciones y todos los agentes sociales «en busca de objetivos comunes y acuerdos respecto a la provisión de cuidados paliativos» y consideró que barrios, ciudades o comarcas pueden convertirse en «entornos de cuidado» mediante el «impulso» de las llamadas «comunidades compasivas», espacios en los que se promueven acciones de «sensibilización social, formación y voluntariado o ayuda mutua» y que urgió a implantar «progresivamente en todos los municipios mayores de 50.000 habitantes».
La sociedad también ha habilitado en su web el apartado ‘Espacio-acción para la defensa de los cuidados paliativos’, desde el que todas las personas y entidades interesadas podrán «sumarse» a esta iniciativa.
