Farmaindustria defiende que Europa tenga un marco regulatorio solido para recuperar el liderazgo en investigación biomédica

MADRID, 01 (SERVIMEDIA)

La directora de Asuntos Científicos y Regulatorios de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), Magda Chlebus, y la directora del Departamento de Relaciones Internacionales de Farmaindustria, Iciar Sanz de Madrid, defendieron este martes que Europa tenga un marco regulatorio solido y un sistema de incentivos y propiedad industrial de primer nivel para recuperar el liderazgo en investigación biomédica.

Así se pronunciaron en la jornada ‘Estrategia Farmacéutica Europea: retos y oportunidades para la industria farmacéutica europea’, organizada por el Instituto de Formación Continua de la Universidad de Barcelona, con la colaboración de Farmaindustria.

«Con un marco regulatorio y un sistema de incentivos y propiedad industrial de primer nivel podríamos recuperar la posición de liderazgo y volver a ser un referente internacional en investigación biomédica», destacó Sanz de Madrid quien también hizo hincapié en que, pese al incremento constante de la inversión en I+D por parte de la industria farmacéutica, ésta arroja un deterioro paulatino por no haber favorecido un ecosistema adecuado para la innovación, «con un marco normativo empobrecido, poco ágil, poco flexible y poco competitivo».

En el marco de la jornada también se puso de manifiesto que Europa se juega la inversión en investigación, la fabricación avanzada y el empleo cualificado que la industria farmacéutica proporciona como sector estratégico, además de los beneficios añadidos que para los pacientes implica la investigación en suelo europeo.

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Así mismo, se destacó que el diálogo científico temprano entre autoridades y compañías farmacéuticas, la evaluación dinámica de la innovación, el espacio europeo de datos de salud interoperable o acelerar el acceso a las innovaciones, son algunas de las propuestas del sector para lograrlo.